第一代试管婴儿就是我们常说的常规试管婴儿，英文缩写是IVF-ET。是指将精、卵从体内取出后在实验室条件下，让精卵自行在体外融合受精，受精过程中没有人为的干预。这也是最早发明的试管婴儿技术，因此叫做第一代试管婴儿技术。

　　第一代试管婴儿IVF适用人群：

　　子宫内膜异位症

　　免疫性不孕症，男方**或女方宫颈粘液内存在抗精子抗体者。

　　原因不明性不孕症。

　　其他原因的不孕症治疗无效者。

　　严重输卵管疾病，如盆腔炎，导致输卵管堵塞，积水;或输卵管结核，而子宫内正常;或异位妊娠，术后输卵管堵塞。

　　其他，如卵泡不破裂 综合症等。

　　第二代试管婴儿是“卵胞浆内单精子注射技术”的俗称，英文简称ICSI。顾名思义是指直接将单个精子注射到卵子中的过程，它的技术特点就是帮助那些不能自然融合受精的精子完成受精的过程。跟一代试管需要大量精子相比，二代试管只需少数精子就可完成受精。

　　第二代试管婴儿技术ICSI适用人群：

　　1.男方严重少、弱精症，一般以为每ml**中含有20*10(6)-100*10(6)精子为生养力正常范围，低于20*10(6)为少精子症，精子活动力的正常值是**后1/2至3小时内。

　　2.阻塞性无精者症，生精功能障碍等，如输卵管阻塞，而睾丸或附睾穿刺活检有精子。

　　3.男性免疫性不孕，存在抗精子抗体等。

　　第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

　　第三代试管技术是对“PGS/PGD”的俗称，可以对胚胎/囊胚的23对染色体进行筛查，看其数目和结构是否有异常。特别针对具有遗传病史的家庭，可以筛选出一个健康优质的胚胎的植入子宫泰国试管婴儿价目表。

　　第三代试管婴儿分为两种：一种是PGS，一种是PGD，现在还有更高级的PGT,NGS等都是在“PGS/PGD”上的升级更新

　　PGS用于解决染色体数目问题。

　　正常胚胎的染色体都是成对存在，即都是2倍体。如果某个编号的染色体上只有1条或者有3条，那么这就是染色体数目问题，常见的有18、21三体综合征、特纳氏综合征、克氏综合征等。

　　PGS也可以解决染色体结构问题。

　　每个染色体上都有多个基因片段，如果这些基因片段位置发生了改变，那么这个胚胎也难以正常发育。常见的有染色体平衡易位、罗氏易位、慢性粒细胞白血病等。

　　PGD主要用于解决基因遗传病。

　　是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。

　　1. 第三代试管婴儿比一、二代高级?

　　其实不然，第三代试管婴儿虽然技术含量更高，但其实是适用于不同类型患者而已。

　　2. 试管婴儿能包成功?

　　不能，试管婴儿总体成功率只有50-70%，个人成功率跟身体条件关系很大，一旦超过35岁成功率直线下降，因此做试管也要趁早!

　　3. 试管婴儿宝宝不如自然怀孕的聪明试管婴儿 桑椹胚移植?

　　自试管婴儿技术发明以来，目前全球已经出生超过500万例试管婴儿，研究人员并没有发现这500多万例试管婴儿跟正常人有啥区别。说不如自然怀孕聪明纯熟瞎扯!相反，第三代试管婴儿还能排除染色体和基因异常的胚胎，减少不健康宝宝的出生。

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广州男性不育检查项目多少钱

　　不少男性认为不育检查项目只是单纯的**检查，但实际上男性不育检查有着：睾丸、输精管、**、尿道、附睾、前列腺、**功能障碍目前做试管婴儿的费用、性功能障碍、性激素和免疫因素共十种不同的项目，能够对男性的生精功能、性功能、**质量进行全面检查。那么，以上所述的男性不育检查项目费用是多少呢？广州男性不育检查项目多少钱？

　　?1、**检查次数

　　许多不育男性通常都需要进行多次**常规检查，其主要原因是由于检查数据严重低于正常标准，为了能够获得更加准确的数据并加以诊断，一般要进行三次及以上的**检查，而随着检查次数的增加，其费用也会相应增长。

　　?2、医院

　　患者选择的医院也同样会对不育检查费用产生影响，其原因除了医院级别、主治医师经验之外，还可能因为机械设备完善度不同、治疗方案不同所导致的。

　　?3、地区

　　由于各个地区的消费水平不同，而不育男性又遍布各地，所以在不同的地区对于同一种男性不育检查项目可能存在着不小的差距，其整体费用也会有明显的区别。

　　广州东吴医院对于男性不育检查有着丰富的经验，并且特别开设了不孕不育专科和网上预约服务，欢迎目前做试管婴儿的费用****。

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捐卵风险欧盟拟设专门机构促疫苗研发生产

　　1月31日，欧盟委员会主席乌苏拉乌尔苏拉冯德莱恩与几家制药公司的总裁举行了视频会议。会后，欧洲卵子捐赠风险委员会表示，计划成立一个专门机构，与制药公司合作，处理变异的新冠肺炎病毒，促进疫苗研发。

　　参加视频会议的制药公司有辉瑞、马德纳、强生、阿斯利康、赛诺菲、“治愈”疫苗公司、德国生物技术公司等。

　　会后，乌尔苏拉冯德莱恩表示，为了应对疫苗生产能力不足和病毒变异等问题，欧盟委员会计划成立一个专门机构来处理紧急医疗情况，与制药公司合作，并在中短期内资助新疫苗的研发和扩大疫苗生产。乌尔苏拉冯德莱恩说，欧盟委员会已经为此启动了一个试点项目。

　　1月29日，欧盟批准了阿斯利康和牛津大学联合开发的新冠肺炎疫苗。阿斯利康1月22日表示，由于产能限制，今年第一季度向欧盟交付的疫苗数量从最初的8000万剂减少到3100万剂。欧盟对此相当不满，曾表示将利用英国退出欧盟协议的紧急条款限制欧盟向英国出口疫苗。捐卵风险

　　乌尔苏拉冯德莱恩1月31日表示，阿斯利康将在第一季度向欧盟提供900万剂疫苗，并提前一周交付，从而将第一季度交付的疫苗总量增加到4000万剂。乌尔苏拉冯德莱恩告诉德国记者，第一季度对欧盟来说是一个“困难时期”，第二季度情况会有所改善。

　　阿斯利康是欧盟第一家在新冠肺炎签署疫苗预购合同的制药公司。根据去年8月签署的合同，欧盟向阿斯利康订购了3亿剂疫苗，并保留了额外购买1亿剂疫苗的权利。阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡尔索里奥(Pascal Sorio)机智地表示，欧盟购买太晚，应该早几个月。

　　这家英国和瑞典的合资企业在欧盟和英国都有疫苗工厂。根据英国和制药公司的合同，阿斯利康在英国的工厂只能提供英国的初始产能。

　　欧盟的疫苗接种进度远远落后于以色列、英国和美国。与欧盟中经济规模最大、人口最多的德国相比，差距显著。1月30日，近60万英国人接种疫苗，是德国1月29日最新单日接种量的6倍多。德国开始疫苗接种五周后，约有180万人接种了第一剂疫苗，占其人口的2.2%，超过46万人接种了两剂疫苗。捐卵风险在英国，约有900万人接种了第一剂疫苗，占其人口的13.2%，另有49万人完成了第二剂疫苗接种。捐卵风险比德国略高。英国计划在2月中旬为1500万更容易感染新冠肺炎的人接种疫苗。

　　疫情数据方面，德国1月31日新增确诊病例11000余例。随着大规模疫苗接种项目的开展，英国的疫情数据近几周大幅下降，但仍是欧洲疫情最严重的国家。1月31日，英国单日新增确诊病例2万余例。

　　德国卫生部长延斯斯潘1月31日告诉《星期日法兰克福汇报》，德国政府对使用来自中国和俄国的新冠肺炎疫苗持开放态度。“如果一种疫苗是安全有效的，不管它是在哪个国家生产的，它肯定会有助于克服新冠肺炎大流行。”

　　俄罗斯疫苗制造商已经向欧洲药品管理局提交了疫苗使用申请。俄罗斯1月29日表示，今年第二季度有能力向欧盟提供1亿剂“卫星V”疫苗，将有5000万人使用。欧盟成员国总人口约为4.5亿。(郭谦)(新华社特别报道)

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